Вакцина против коронавируса от AstraZeneca продемонстрировала эффективность в 74% для предотвращения симптоматических случаев заболевания, об этом свидетельствуют результаты нового испытания, сообщает Reuters.
В исследовании учитывались данные более 26 тыс. добровольцев в Соединенных Штатах, Чили и Перу, которые получили две дозы вакцины с интервалом примерно в месяц. Результаты были опубликованы в New England Journal of Medicine. Отмечается, что эффективность препарата поднялась до 83,5% у людей в возрасте от 65 лет.
Общая эффективность вакцины в 74% оказалась ниже, чем промежуточный показатель в 79%, о котором британский производитель сообщал в марте этого года. Тогда AstraZeneca была вынуждена через несколько дней пересмотреть этот результат до 76%, так как подверглась критике со стороны американских регуляторов.
Отмечается, что в ходе исследования не было зафиксировано случаев тяжелого или крайне тяжелого COVID-19 среди более чем 17 тыс. участников, получивших вакцину. В группе плацебо зафиксировали восемь таких случаев на 8,5 тыс. добровольцев. Также были зарегистрированы два случая смерти в группе плацебо, но не среди вакцинированных.
«Я была приятно удивлена, — сказала о результате исследования специалист по вакцинам из Университета Джона Хопкинса Анна Дурбин. – Вакцина также хорошо защищает от тяжелых форм заболевания и госпитализации». Также не было зарегистрировано случаев редкого побочного эффекта свертывания крови, который называется тромбозом с тромбоцитопенией, отмечает агентство.
В конце июля AstraZeneca заявила о планах подачи заявки на полное одобрение в американское FDA. Главный исполнительный директор компании Паскаль Сорио выразил надежду, что вакцина все еще может сыграть важную роль в процессе вакцинации в Соединенных Штатах.
