Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России опубликовало в Journal of Immunological Research результаты исследований лекарственного препарата «Лейтрагин». Об этом сообщили в пресс-службе агентства.
Ученые Научного центра биомедицинских технологий ФМБА России экспериментально показали, что новый ингаляционный лекарственный препарат «Лейтрагин» (зарегистрирован Минздравом России в мае 2021 года) для лечения пневмонии при COVID-19 и профилактики «цитокинового шторма» способен снижать уровни HMGB1 при остром поражении легких. «Лейтрагин» снижал уровни HMGB1 в пораженных легких через повышение экспрессии сиртуина 1, фермента, контролирующего секрецию HMGB1.
Важность этих результатов состоит в том, что это первое лекарственное средство из числа разрешенных для лечения коронавирусной инфекции, для которого доказана способность снижать уровни HMGB1, ключевого медиатора воспаления при COVID-19, напрямую связанного с тяжестью течения этого заболевания.
Многочисленные исследования показали, что вызываемое SARS-CoV-2 ухудшение состояния пациентов с коронавирусом связано, как правило, с чрезмерной активацией иммунной системы, часто определяемой как «цитокиновый шторм». Цитокины представляют собой небольшие сигнальные белки, секретируемые клетками иммунной системы в ответ на появление вируса и запускающие в тканях воспалительные процессы, направленные на его полное удаление. Этот, в принципе нормальный, защитный иммунный ответ в случае инфицирования SARS-CoV-2 иногда выходит из-под контроля.
Связь между повышением уровней некоторых цитокинов, преимущественно интерлейкина-6, с ухудшением состояния пациентов с COVID-19 была показана в исследованиях, выполненных уже на ранней стадии пандемии в первой половине 2020 года. В более поздних исследованиях, высокие уровни еще одного цитокина – белка бокс 1 группы высокой подвижности (HMGB1) были выявлены у пациентов с тяжелым течением коронавирусной инфекции. Причем эти уровни положительно коррелировали с тяжестью острого повреждения легких, уровнями D-димера, риском госпитализации и риском смерти в отделение интенсивной терапии.
HMGB1 – необычный цитокин. Этот небольшой белок локализован в норме почти исключительно в ядре клеток. Однако при воспалении он может секретироваться во внеклеточную среду, где становится цитокином, усиливающим воспаление, вызывающим дисфункцию эндотелия, и провоцирующим состояние гиперкоагуляции – типичные признаки нарушений при COVID-19. Все это указывает на важность снижения повышенных уровней HMGB1 в лечении коронавируса.
ФМБА зарегистрировало лекарственный препарат «Лейтрагин» 25 мая 2021 года. Он будет введен в гражданский оборот до 1 января 2022 года.
