Минздрав России утвердил включение предупреждения о новом побочном эффекте в инструкцию по медицинскому применению препаратов, содержащих эренумаб. Сведения опубликованы на сайте ГРЛС.
При анализе регуляторных органов стран-участников ICH было установлено, что в сентябре Управлению по контролю за оборотом лекарственных средств и изделий медицинского назначения Австралии сообщило о риске развития артериальной гипертензии при применении ЛС с данным компонентом.
Эренумаб (торговое название «Иринэкс») зарегистрирован в ГРЛС (рег. номер ЛП-006083 от 19.01.2021).
Эренумаб – человеческое моноклональное антитело, антагонист рецепторов к кальцитонин ген родственному пептиду, связанному с патофизиологией мигрени.
