Правительством Российской Федерации были утверждены новые Правила ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), которые производят и изготавливают медицинские изделия. Об этом в четверг, 7 октября, сообщили в пресс-службе кабмина.
Ключевые нововведения этих правил – дополнительные сведения в реестре, а именно речь идет о фотографических изображениях общего вида медицинского изделия, фотографических изображениях электронного носителя и интерфейса программного обеспечения, электронном образе эксплуатационной документации производителя (изготовителя) на медицинское изделие, а также электронном образе регистрационного удостоверения на медицинское изделие.
Новое постановление вступит в силу с 1 марта 2022 года и будет действовать до 1 марта 2028 года. При этом действие предыдущих версий отменяется.
Кабмин также утвердил постановление о бесплатной вакцинации в частных клиниках.
