Препарат пралсетиниб (торговое наименование – Гаврето(™)) 19 ноября 2021 года был одобрен Европейской комиссией для терапии взрослых пациентов с распространенным RET-положительным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), которые не получали до этого RET-ингибиторы. Об этом объявила компания «Рош».
Пралсетиниб стал первым и единственным препаратом прецизионной терапии, зарегистрированным в Европейском Союзе для данной группы пациентов.
Пралсетиниб – это препарат прецизионной терапии, предназначенный для приема внутрь один раз в день, разработанный для селективного воздействия на изменения гена RET, включая слияния и мутации. Его совместная коммерческая разработка осуществляется в США компаниями «Дженентек», принадлежащей группе компаний «Рош», и «Блюпринт Медисинс», и будет производиться компанией «Рош» за пределами США, за исключением Китая (включая континентальный Китай, Гонконг, Макао и Тайвань).
Ранее FDA одобрило пралсетиниб для лечения RET-положительного немелкоклеточного рака легкого.
