Европейское агентство лекарственных средств (EMA) объявило о том, что начало изучать имеющиеся данные о препарате Paxlovid (PF-07321332/ritonavir) для лечения коронавирусной инфекции, который разработала американская фармацевтическая компания Pfizer.
EMA планирует в самое ближайшее время дать рекомендацию по препарату на уровне Евросоюза. Рекомендацию EMA могут использовать национальные власти для принятия решения о применении препарата до получения им регистрационного удостоверения.
Paxlovid – ингибитор протеазы+ритонавир. В начале ноября Pfizer отчиталась о завершении II фазы клинических исследований этого препарата. В компании отмечали, что лекарство способно на 89% сократить риски госпитализаций или смерти после заражения коронавирусом. Там также заявили, что среди участников испытаний препарата, который принимается перорально, не было зафиксировано ни одного летального исхода.
Американская Pfizer получила разрешение Росздравнадзора на проведение в РФ клинических испытаний нового препарата для профилактики коронавируса Paxlovid, стало известно ранее.
