Американская Gilead Sciences получила разрешение на временное обращение в России партии оригинального ремдесивира («Веклури»), сообщает Vademecum.
Принудительную лицензию на ремдесивир в конце 2020 года получила компания «Фармасинтез». Ремдесивир от Gilead Sciences и его дженерик от «Фармасинтеза» были зарегистрированы в России в один день – 14 октября 2020 года. В ноябре того же года ремдесивир был включен в ЖНВЛП.
Вскоре владелец «Фармасинтеза» Викрам Пуния попросил правительство России разрешить его компании продавать ремдесивир без согласия патентообладателя. В конце 2020 года «Фармасинтез» получил такое разрешение на год.
В то время «Фармасинтез» был единственной компанией, зарегистрировавшей предельную цену на препарат в 7,4 тыс. руб. за упаковку. Поэтому с 2021 года, когда в силу вступил обновленный перечень ЖНВЛП, Gilead не могла реализовывать «Веклури». Ремдесивир от Gilead региональные органы здравоохранения все равно приобретали, пользуясь возможностью закупки у единственного поставщика для оказания экстренной медпомощи при распространении COVID-19.
В октябре 2021 года правительство выделило 4 млрд руб. на централизованную закупку ремдесивира. Победителями 14 аукционов стали компании, связанные с «Фармасинтезом». Они должны поставить 770 тыс. упаковок препарата по цене 5,28 тыс. руб. за штуку – это на 28,6% ниже предельной зарегистрированной цены.
Первый этап поставок «Фармасинтез» выполнил с задержками – по 7 из 14 контрактов, из-за чего близким к компании поставщикам начислено пени 144 тыс. руб. Для выполнения второго этапа поставок все отгрузки должны быть завершены до 31 декабря.
