Министерство здравоохранения Российской Федерации разрешило провести третью фазу клинических исследований для того, чтобы оценить эффективность и безопасность корейского препарата против коронавирусной инфекции. Об этом свидетельствуют данные реестра разрешений на проведение клинических исследований Минздрава.
«Двойное слепое, многоцентровое, мультирегиональное, рандомизированное, контролируемое, клиническое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности препарата CKD-314 у пациентов, госпитализированных с COVID-19», – гласит документ.
Исследование с участием 94 пациентов пройдет в десяти медицинских организациях. Согласно реестру, третья фаза испытаний завершится в сентябре 2023 года.
Минздрав России ранее одобрил III фазу исследований китайской вакцины V-01 от коронавируса.
