Министерство здравоохранения России одобрило проведение клинических испытаний препарата компании «Эдвансд Фармасьютикалс» на основе молнупиравира, применяемого при лечении коронавируса, свидетельствуют данные государственного реестра лекарственных средств.
Открытое двухэтапное исследование по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности лечения коронавируса лекарственного препарата «молнупиравир, капсулы» для взрослых.
Все три фазы испытаний проведут на 290 пациентах в одной из клиник Москвы. Исследования планируется завершить 14 декабря 2026 года.
«Эдвансд Фармасьютикалс» – производственная структура подразделения группы компаний «Эдвансд». Она работает на оперативном управлении проектов по строительству и эксплуатации многопрофильного комплекса по производству лекарства для лечения туберкулеза, ВИЧ, гепатита и других жизненно важных фармакотерапевтических групп.
