Минздрав России одобрил проведение III фазы клинических исследований препарата от коронавируса для инъекций и ингаляций «Амбервин» российской фармацевтической компании «Промомед». Информация об этом содержится в государственном реестре лекарственных средств.
«Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости применения препарата «Амбервин», лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения и раствора для ингаляций (ООО «Промомед рус», Россия) у пациентов, госпитализированных с COVID-19», — говорится в записи.
Согласно данным реестра, III фаза клинических исследований препарата пройдет при участии 350 пациентов в 10 российских медучреждениях и завершится 31 декабря 2022 года.