Минздрав России выдал Научному центру биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) разрешение на проведение III фазы клинических исследований препарата «Лейтрагин», применяемого для предотвращения осложнений при коронавирусе. Соответствующая информация опубликована в реестре министерства.
«Настоящее клиническое исследование проводится с целью установления безопасности и эффективности препарата «Лейтрагин», раствор для ингаляций, 1 мг/мл …, при лечении госпитализированных пациентов с COVID-19 среднетяжелого течения», – указано в реестре разрешений на проведение клинических исследований.
Препарат был зарегистрирован в России 25 мая 2021 года. Ранее ученые Научного центра биомедицинских технологий ФМБА России экспериментально показали, что новый ингаляционный лекарственный препарат «Лейтрагин» для лечения пневмонии при COVID-19 и профилактики «цитокинового шторма» способен снижать уровни HMGB1 при остром поражении легких.
