Клинические исследования вакцины против коронавирусной инфекции для подростков в возрасте от 12 до 17 лет «Спутник М» прошли без выявления серьезных побочных реакций на препарат. Об этом говорится в ответе замминистра здравоохранения РФ Сергея Глаголева на депутатский запрос главы комитета Госдумы по вопросам семьи, женщин и детей Нины Останиной.
«Сведений о серьезных непредвиденных и нежелательных реакциях на вакцину «Гам-ковид-вак М» в ходе проведения клинических исследований в Росздравнадзор не поступало», – цитирует письмо ТАСС.
Минздрав России зарегистрировал вакцину «Спутник М» 24 ноября 2021 года. Препарат состоит из двух компонентов, в состав которых входят рекомбинантные аденовирусные векторы на основе двух различающихся сборок аденовируса человека. Вакцина «Спутник М» – это аналог вакцины «Спутник V», только со сниженной в пять раз дозировкой.
Вакцина «Спутник М» предназначена для подростков 12-17 лет (включительно) либо с информированного добровольного согласия родителей или законных представителей несовершеннолетних в возрасте до 15 лет, либо с согласия самого несовершеннолетнего, если он старше 15 лет.
Как стало известно ранее, эффективность вакцины для подростков в возрасте от 12 до 17 лет «Спутник М» против коронавируса составляет около 93%.
Центру имени Гамалеи не удалось найти в Москве детей в возрасте от 6 до 11 лет, ни разу не столкнувшихся с коронавирусной инфекцией. Поэтому необходимо менять протокол клинических исследований (КИ) вакцины «Спутник М» на этой возрастной категории, заявил ранее директор центра Александр Гинцбург.
