Компания «Валента Фарм» начала клинические исследования молнупиравира собственного производства. Информация об этом размещена в государственном реестре лекарственных средств.
«Целью данного исследования является оценка фармакокинетических параметров, безопасности, переносимости, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата Молнупиравир, капсулы, 200 мг», — говорится в сообщении.
Испытания пройдут на базе медицинских учреждений Санкт-Петербурга, Рязани, Екатеринбурга.
«Число желающих выпустить свои версии молнупиравира объясняется, скорее всего, тем, что им удалось оперативно найти азиатских партнеров, готовых произвести достаточное количество субстанции. «Валента», безусловно, сможет занять свою нишу на рынке молнупиравира, однако, вероятнее, рынок будет поделен между двумя игроками, близкими к получению регудостоверения (прим. – «Р-Фарм» Алексея Репика и «Промомед» Петра Белого). Да, эффективность молнупиравира ниже, чем «Паксловида» от Pfizer, но и молекула последнего сложнее в воспроизводстве. Такие испытания пока начал «Фармасинтез», и каков будет их успех и стоимость дженерика для российского рынка, сказать пока сложно. Безусловно, стоимость молнупиравира будет снижаться под натиском других игроков и Федеральной антимонопольной службы», — отметил директор по развитию RNC Pharma Николай Беспалов.
