Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило «коктейль» на основе моноклональных антител для профилактики COVID-19 Evusheld от англо-шведской компании AstraZeneca. Об этом сообщается на официальном сайте регулятора ЕС.
AstraZeneca разработала этот препарат для доконтактной профилактики коронавируса у взрослых и подростков старше 12 лет с массой тела не менее 40 килограммов.
Evusheld состоит из таких активных веществ, как тиксагевимаб и цилгавимаб, двух моноклональных антител, предназначенных для прикрепления к шиповидному белку вируса SARS-CoV-2 (вирус, вызывающий COVID-19) в двух разных местах. Когда антитела в Evushheld прикрепляются к шиповидному белку, вирус не может проникнуть в клетки для размножения и вызвать инфекцию COVID-19.
По информации EMA, вводимый путем двух инъекций препарат эффективно предотвращает заражение коронавирусом на период до шести месяцев. У него мало побочных явлений, и они обычно выражаются в мягкой форме.
Evusheld снижает риск заражения COVID-19 на 77%. Таковы результаты клинических исследований. Длительность защиты от вируса составляет полгода.
AstraZeneca ранее заявила об эффективности своего препарата Evusheld против всех разновидностей «омикрона».
Обращение препарата AstraZeneca для профилактики COVID-19 Evusheld одобрил Минздрав РФ.
