Американская компания Janssen проведет в России испытание III фазы международного мультицентрового клинического исследования противовирусного препарата рилематовир. Данные об этом опубликованы в Государственном реестре лекарственных средств.
В ходе испытаний будет проведена оценка переносимости, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики лекарственного препарата для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2 на основе гуманизированных моноклональных антител при однократном введении у здоровых добровольцев.
Состоящий из двух компонентов препарат вводится внутривенно и предназначен для детей до пяти лет, госпитализированных с острой инфекцией дыхательных путей при респираторно-синцитиальном вирусе (РСВ-инфекции).
В исследовании, которое планируется завершить до 2024 года, примут участие 100 пациентов. Испытания пройдут в трех медицинских центрах в Томске, Уфе и Смоленске.
