Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США распространило заявление, в котором объявило об ограничении использования вакцины Johnson & Johnson (J&J) на территории США, сообщает Reuters. Регулятор обосновывает решение риском появления у пациентов случаев тромбоза.
Власти США отмечают, что препарат J&J может использоваться в случаях, когда другие разрешенные против COVID-19 вакцины недоступны для пациентов или если человек отказывается использовать другие прививки.
Ранее случаи тромбоза с синдромом тромбоцитопении уже были зарегистрированы у людей, которым ввели вакцину J&J. Производитель добавил этот синдром в инструкцию препарата. FDA внесло другие поправки в описание вакцины J&J, включив в него риск иммунной тромбоцитопении.
