Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) заявило, что разрешило фармацевтам с государственной лицензией назначать пациентам таблетки компании Pfizer от COVID-19 Paxlovid. Об этом пишет Reuters.
Противовирусный препарат Paxlovid был разрешен к использованию и доступен бесплатно в США с декабря, но до сих пор было проведено менее половины из почти 4 млн курсов, распределенных в аптеках правительством. Однако использование таблеток, разрешенных для лечения недавно инфицированных людей из группы риска для предотвращения тяжелых заболеваний, резко возросло в последние недели по мере роста числа случаев заражения, отмечает издание.
«Поскольку Paxlovid необходимо принимать в течение пяти дней после появления симптомов, разрешение фармацевтам с государственной лицензией назначать Paxlovid может расширить доступ к своевременному лечению для некоторых пациентов», – говорится в заявлении Патриции Каваццони, директора Центра оценки и исследований лекарств FDA.
Агентство сообщило, что пациенты с положительным результатом на COVID-19 должны принести свои медицинские записи для проверки фармацевтами на наличие проблем с почками и печенью.
«Paxlovid предназначен не для всех, и для его назначения требуется знание истории болезни пациента, а также клинический мониторинг побочных эффектов и последующее наблюдение, чтобы определить, улучшается ли состояние пациента», – сказал президент Американской медицинской ассоциации (AMA) Джек Резнек.
FDA подчеркнуло, что фармацевты должны направлять пациентов к медицинскому работнику, имеющему лицензию на выписывание лекарств, если нет достаточной информации для оценки функции почек или печени или если необходимы модификации из-за потенциальной реакции на лекарство. Пациентам со сниженной функцией почек может потребоваться более низкая доза лечения.
Ранее стало известно, что Pfizer просит полного одобрения США для лечения COVID-19 препаратом Paxlovid.
