Минздрав и Росздравнадзор распределили полномочия по проведению инспекций по фармаконадзору. Соответствующее постановление опубликовано на сайте publication.pravo.gov.
Согласно документу, Росздравнадзор будет проводить инспектирование системы фармаконадзора по правилам ЕАЭС. Минздрав оставил за собой проверки клинических исследований и соблюдения правил надлежащей клинической практики и надлежащей лабораторной практики в период регистрации лекарственных препаратов.
Правила ЕАЭС предусматривают проведение фармацевтических инспекций на соответствие надлежащим практикам по разным направлениям обращения лекарственных средств.
