Минздрав России будет использовать данные национальной системы цифровой маркировки товаров «Честный знак» в рамках процедуры регистрации и экспертизы лекарств, которую проводит Научный центр экспертизы средств медицинского применения Минздрава РФ (НЦЭСМП), сообщает Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ).
«Замглавы Минздрава России Сергей Глаголев направил оператору системы маркировки – Центру развития перспективных технологий – письмо с просьбой предоставить научному центру доступ к данным системы маркировки в статусе „контролирующий орган”. Этот статус дает доступ к полной информации о движении любых лекарств, и подобными правами обладают представители контрольно-надзорных органов», – говорится в сообщении. Отмечается, что в ЦРПТ подтвердили получение письма и сообщили, что соответствующий доступ научному центру предоставлен.
Заместитель генерального директора НЦЭСМП Алла Трапкова пояснила, что заключения научного центра поступают в систему Росздравнадзора и используются при принятии решений о выдаче разрешения на ввод препарата в гражданский оборот. Она отметила, что контроль выведения поступивших в центр образцов из системы маркировки необходим для оценки количества поступающих в реализацию препаратов.
Применение данных маркировки на этапе экспертизы лекарств позволит свести к нулю любые попытки ввести в обращение нелегальные препараты, отметил руководитель товарной группы «Фарма» ЦРПТ Егор Жаворонков.
