Компания MSD (Merck & Co. в США и Канаде) заключила соглашение с Cerevance о разработке препарата от болезни Альцгеймера, сообщает PharmaLive. Согласно условиям сделки, MSD заплатит Cerevance аванс в размере $25 млн и получит лицензию на один актив, находящийся сейчас на ранней стадии разработки.
Cerevance наделяется правом на получение поэтапных платежей на общую сумму около $1,1 млрд в случае, если какой-либо созданный общими усилиями продукт выйдет на рынок.
Для выявления новых терапевтических целей для лечения заболевания компании будут применять запатентованную Cerevance технологическую платформу NETSseq, разработанную в Рокфеллеровском университете.
Ранее Cerevance опубликовала промежуточные данные исследования по болезни Паркинсона. В испытании оценивали пероральное соединение CVN424. Исследование показало, что лечение этим препаратом сокращает время «выключенного» времени у пациентов с болезнью Паркинсона.
Для MSD возвращение к разработке терапии болезни Альцгеймера произошло через несколько лет после того, как фармгигант потерпел неудачу с экспериментальными ингибиторами фермента, расщепляющего белок-предшественник амилоида (BACE). В 2018 году ингибитор ВАСЕ verubecestat не достиг конечных точек в испытаниях третьей фазы для лечения болезни Альцгеймера. Годом ранее исследование второй-третьей фазы verubecestat при болезни Альцгеймера легкой и средней степени тяжести также было остановлено по рекомендации внешнего комитета по мониторингу данных, который заявил, что «практически нет шансов обнаружить положительный клинический эффект».
