Министерство здравоохранения сообщило об отмене регистрации и исключении из реестра лекарственных средств препаратов «Имодиум», «Имодиум Плюс», «Кальция глюконат», «Микролакс Плюс», «Никоретте», «РИНЗАплюс», «РИНЗАСИП», «Тамсулозин-Тева», «Туссамаг», «Доктор МОМ Рабон», «Диклоран», «Деситин» и «Бонефос». Информация об этом была опубликована 23 ноября.
Из реестра исключены следующие лекарственные препараты:
– «Имодиум» (лоперамид), капсулы, РУ – П N016070/01 от 23 октября 2009 года;
– «Имодиум Плюс» (лоперамид + симетикон), таблетки жевательные, РУ – П N013430/01 от 6 мая 2008 года;
– «Доктор МОМ Рабон», раствор для наружного применения, РУ – П N014115/01 от 17 апреля 2008 года;
– «Диклоран» (диклофенак), гель для наружного применения, РУ – П N011498/01 от 9 июля 2010 года;
– «Деситин» (цинка оксид), мазь для наружного применения, РУ – П N013720/01 от 17 июня 2008 года;
– «Бонефос» (клодроновая кислота), капсулы, РУ – П N014659/02 от 14 мая 2009 года;
– «Туссамаг» (тимьяна обыкновенного травы экстракт), капли для приема внутрь, РУ – П N012235/02 от 9 ноября 2007 года;
– «Тамсулозин-Тева» (тамсулозин), капсулы с модифицированным высвобождением, РУ – ЛСР-001279/08 от 31 мая 2010 года;
– «Ринзасип» (кофеин + парацетамол + фенилэфрин + фенирамин), порошок для приготовления раствора для приема внутрь, РУ – П N015772/01 от 27 апреля 2009 года;
– «Ринза Плюс» (гвайфенезин + парацетамол + фенилэфрин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, РУ – ЛП-006497 от 6 октября 2020 года;
– «Регейн» (миноксидил), раствор для наружного применения, РУ – П N013070/01 от 5 ноября 2009 года;
– «Никоретте» (никотин), таблетки подъязычные, РУ – ЛСР-009583/09 от 25 ноября 2009 года;
– «Никоретте» (никотин), резинка жевательная, РУ – П N012505/01 от 11 февраля 2008 года;
– «Никоретте» (никотин), таблетки подъязычные, лимонные, РУ – ЛСР-002695/10 от 31 марта 2010 года;
– «Никоретте» (никотин), трансдермальная терапевтическая система, РУ – ЛС-001024 от 3 августа 2010 года;
– «Никоретте» (никотин), раствор для ингаляций [абсорбированный], РУ – П N012505/02 от 24 ноября 2008 года;
– «Нафтизин-ДИА» (нафазолин), капли назальные, РУ – ЛП-005201 от 22 ноября 2018 года;
– «Микролакс Плюс» (макрогол), порошок для приготовления раствора для приема внутрь, РУ – ЛСР-000765/10 от 5 февраля 2010 года;
– «Кальция глюконат» (кальция глюконат), раствор для внутривенного и внутримышечного введения, РУ – ЛП-004651 от 18 января 2018 года.
Регистрация препаратов была отменена на основании подачи заявлений от владельцев регистрационных удостоверений на препарат или их уполномоченных представителей. Исключением стал «Кальция глюконат» производства ПАО «Биосинтез». Регистрация этого средства отменена по результатам экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения.
