Суд в США отклонил претензии пациентов к фармкомпаниям Sanofi, GSK, Pfizer и Boehringer Ingelheim, в которых утверждалось, что препарат против изжоги «Зантак» (ранитидин) вызывал у принимавших его рак, сообщает pharmaphorum.
В суде постановили, что около 2500 исков были основаны на ошибочных научных данных и что единственное достоверное исследование препарата показало: риск возникновения рака после приема «Зантака» доказать невозможно. Адвокаты истцов заявили, что намерены обжаловать это решение.
Ответчиками в этом деле являются GSK, ее дочерняя компания Haleon, а также Sanofi, Pfizer и Boehringer Ingelheim.
«Зантак» был разработан GSK и выведен на рынок в начале 1980-х годов. На протяжении многих лет его продавали как рецептурный и безрецептурный продукт для лечения изжоги и расстройств желудка.
Sanofi имела права на безрецептурную версию препарата, она была отозвана с рынка в 2019 году из-за возможного заражения канцерогеном N-нитрозодиметиламином (NDMA). В следующем году FDA запретило его продажу. Дженерики «Зантака» продавали и другие производители, включая Boehringer Ingelheim и Pfizer.
В заявлении GSK, опубликованном сегодня утром, говорится, что она приветствует решение суда, основанное на данных 12 эпидемиологических исследований, которые показывают, что «нет последовательных или надежных доказательств того, что ранитидин увеличивает риск любого рака».
