Индия потратит $79,6 млн на укрепление своей системы фармацевтического регулирования. Об этом заявил министр здравоохранения страны Мансух Мандавия, пишет Reuters.
Экспорт индийских ЛП за последнее десятилетие увеличился более чем вдвое и в 2021-2022 годах составил $24,5 млрд. Однако 27 декабря стало известно, что препарат от ОРВИ индийской компании Marion Biotech стал причиной гибели 18 узбекских детей. В правоохранительные органы страны были направлены подтверждающие результаты экспертизы. До этого в Гамбии и Индонезии зафиксировали смерть более чем 200 детей до пяти лет после приема этого препарата, в котором также обнаружили этиленгликоль.
Министр здравоохранения страны Мансух Мандавия представил данные, согласно которым из почти 89 тысяч образцов лекарств, протестированных в 2021-2022 годах в Индии, более 2500 не соответствовали стандартам. Около 380 были признаны подделкой. Мандавия заявил, что федеральное правительство выделило министерству здравоохранения средства на реализацию таких мер, как создание лабораторий по тестированию новых препаратов и модернизация существующих. Пока не ясно, когда будут предоставлены средства и как они будут использоваться.
На прошлой неделе индийский производитель Global Pharma Healthcare был вынужден отозвать все партии своих глазных капель, пишет The Hindu BusinessLine. FDA сообщило о том, что в США зарегистрировано 55 сообщений о побочных эффектах, связанных с приемом препарата. Среди них – глазные инфекции, необратимая потеря зрения и один смертельный исход.
