Соответствующие решения в отношении всех ЛП вынесены на основании заявлений от владельцев регистрационных удостоверений или их уполномоченных представителей. Изменения опубликованы на сайте Государственного реестра лекарственных средств.
- «Форан» (изофлуран), жидкость для ингаляций, РУ – П N012733/01 от 29.12.2006; AbbVie
- «Траклир» (бозентан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 62,5 мг, 125 мг, РУ – ЛС-002509 от 27.07.2011; Johnson & Johnson
- «Седальгин Спринт» (ибупрофен), капсулы, 200 мг, РУ – ЛСР-006591/09 от 18.08.2009; «Актавис»
- «Мидриацил» (тропикамид), капли глазные, 0,5%, 1%, РУ – П N014551/01 от 08.08.2008; Alcon
- «Куриозин» (цинка гиалуронат), раствор для наружного применения, 0,205%, РУ – П N011511/02 от 17.04.2009; Gedeon Richter
- «Галоперидол-Рихтер» (галоперидол), таблетки, 5 мг, РУ – П N011975/01 от 09.08.2011; Gedeon Richter
- «Веро-Ванкомицин» (ванкомицин), лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь, 500 мг, 1000 мг, РУ – Р N001886/01 от 31.03.2008; «Верофарм»
Ранее Минздрав отозвал 34 регудостоверения на ЛП и два – на субстанции, среди них «Тоби Подхалер» от Novartis, «Тенофовир» и «Телбивудин» от Biocad, «НовоСэвен» от Novo Nordisk, «Тарцева» от Roche и т. д. Решения в отношении всех лекарств также вынесены на основании заявлений от владельцев РУ или их уполномоченных представителей.
