FDA расширило показания для применения препарата Daxxify компании Revance Therapeutics. Теперь в них входит цервикальная дистония (мышечная дистония шеи). Это позволит Revance выйти на американский рынок нейромодуляторов объемом $2,5 млрд, сообщила компания в понедельник, 14 августа.
Уточняется, что на лечение цервикальной дистонии, которая сопровождается непроизвольным сокращением мышц и приводит к повороту головы в одну из сторон, приходится около $345 млн.
Основной конкурент Revance – лидер рынка эстетической медицины AbbVie, производитель ботокса. Тем не менее в ходе клинических испытаний Daxxify показал более длительный, чем у ботокса, терапевтический эффект при лечении цервикальной дистонии (четыре-пять месяцев против трех).
В 2022 году Daxxify от Revance был одобрен в США в качестве инъекции против морщин. Инъекция препарата обеспечивает эффект примерно на шесть месяцев, что почти вдвое больше, чем у ботокса.
