Противокоронавирусная вакцина «Конвасэл», разработанная ФМБА РФ, прошла третью фазу клинических испытаний и получила постоянное регистрационное удостоверение от Минздрава РФ. Эффективность препарата составила 85,2%, рассказали в пресс-службе агентства.
«Вакцина успешно прошла третью фазу клинических исследований, в ходе которой доказана безопасность и эффективность препарата при однократном применении в дозировке 0,5 мл», – говорится в сообщении пресс-службы.
Ранее в ФМБА заявляли, что вакцина «Конвасэл» не требует обновления состава из-за новых штаммов коронавируса, так как уровень ее иммунологической эффективности такой же, как и против предыдущих вариантов. «Белок-антиген вакцины – это консервативный нуклеокапсидный (N) белок вируса SARS-CoV-2», – поясняли в пресс-службе.
