11 февраля представители ассоциации «Лекмедобращение» стали участниками мероприятия в Госдуме, организованного Комитетом по охране здоровья, – круглого стола, посвященного господдержке локализации производства фармацевтических субстанций и созданию инновационных лекарств.
Мероприятие собрало ключевых представителей отрасли. В обсуждении приняли участие парламентарии: Федот Тумусов, Александр Петров, Ирина Филатова и Станислав Наумов. Особую значимость встрече придало присутствие заместителя министра здравоохранения Сергея Глаголева и заместителя министра промышленности и торговли Екатерины Приезжевой.
В центре внимания участников оказались актуальные вопросы развития отечественной фармакологии в текущих геополитических условиях, а также перспективы создания инновационных лекарственных средств.
Интересы ассоциации «Лекмедобращение» представлял Филипп Романов, который озвучил ряд важных предложений от компаний-участников:
- Совершенствование процедуры проверки регуляторами сведений, представляемых производителями, при подтверждении страны происхождения товара для получения преференций на торгах.
- Совершенствование мер поддержки разработчиков и производителей лекарственных средств, включая налоговые, тарифные и иные.
- Совершенствование контрактной системы и формирования государственного заказа.
- Участие в формировании проекта о применении правила «второй лишний» при госзакупках лекарств.
- Возможность дореализации остатков отечественных антиковидных лекарственных препаратов, произведенных из субстанций, закупленных в рамках бюджетного финансирования без применения положений «второй лишний».
- Совершенствование подходов регулятора при осуществлении лицензионного контроля производства лекарственных средств, в том числе при расширении существующих производственных мощностей, а также применение механизма приостановления лицензии при выявлении грубых нарушений лицензионных требований недобросовестными производителями.
- Необходимость продолжения начатой системной работы Минздрава по отмене и приостановке регистрационных удостоверений лекарственных препаратов, в отношении которых выявлены факты производства из субстанций неизвестного происхождения.
- Развитие национальной системы отечественных стандартных образцов лекарственных средств и примесей к ним.