Федеральный судья вынес решение в пользу компании Merck & Co в судебном разбирательстве, пишет Reuters. Ведущую международную фармацевтическую компанию обвиняли в сокрытии рисков, связанных с одним из ее самых продаваемых продуктов – вакциной против вируса папилломы человека (ВПЧ) Gardasil.
Решение, обнародованное окружным судьей США Кеннетом Беллом, распространяется на более чем 200 судебных исков по всей стране. Истцы, которые применяли Gardasil с 2012 по 2021 год, утверждали, что вакцина вызвала у них чрезмерное учащение сердечного ритма или преждевременную недостаточность яичников. По их словам, Merck & Co должна была размещать предупреждения на этикетках.
Однако судья заявил, что к 2013 году, когда истцы заявили о такой необходимости, у Merck & Co и ученых не было достаточных доказательств, указывающих на причинно-следственную связь между Gardasil и предполагаемыми симптомами. Таким образом, производитель лекарств не имел полномочий добавлять такого рода предупреждения в соответствии с федеральным законодательством.
Адвокат истцов не предоставил агентству комментариев.
Вакцина Gardasil впервые была одобрена в США в 2006-м. Она включала в себя штаммы ВПЧ 6-го, 11-го, 16-го и 18-го типов. Изначально вакцину одобрили только для пациентов от 9 до 26 лет. Долгое время считалось, что прививать стоит только молодых людей до начала половой жизни. Сегодня в США вакцина Gardasil недоступна. Ей на смену в 2014-м пришла Gardasil 9. Она перекрывала пять дополнительных штаммов (31-й, 33-й, 45-й, 52-й и 58-й).
