Министерство здравоохранения России отменило регистрационные удостоверения (РУ) на семь препаратов, следует из Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС). В списке числится «Бенфогамма 150» от немецкой Wörwag Pharma. Другие монопрепараты с таким международным непатентованным наименованием (МНН) в ГРЛС отсутствуют. Регистрацию всех препаратов отменили на основании заявлений от уполномоченных юридических лиц компаний – держателей удостоверений.
В частности, из ГРЛС исключили РУ антибиотика «Амосин» (амоксициллин) от компании «Полло» в форме порошка для приготовления суспензии для приема внутрь. В списке ГРЛС еще зарегистрированы аналоги препарата с таким действующим веществом как отечественного, так и иностранного производства.
Из реестра исключили регудостоверения на два противоопухолевых препарата от швейцарской компании Celgene: «Имновид» (помалидомид) и «Ревлимид» (леналидомид). У последнего были отозваны РУ на разные формы выпуска. На рынке остаются девять аналогов «Имновида» и 17 аналогов «Ревлимида». Кроме того, Минздрав отменил РУ противодиабетического препарата «Диабефарм» (гликлазид) от «Фармакор Продакшн» и противоопухолевого средства «Теватаксел» (паклитаксел) от Teva. У обоих лекарств есть аналоги в ГРЛС.
Ранее Минздрав РФ отменил РУ на три лекарства и две фармсубстанции. У всех этих средств на российском рынке имеются аналоги. В списке оказались препараты финской фармкорпорации Orion Corporation, а также венгерской Gedeon Richter.
