Заместитель министра промышленности и торговли России Екатерина Приезжева раскрыла детали новых механизмов поддержки разработчиков инновационных лекарств, выступая на форуме «Лекарственная безопасность» в рамках Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ-2025). Инициативы Минпромторга направлены на укрепление позиций отечественной фармацевтической отрасли и сокращение зависимости от импорта критически важных препаратов.
Первый инструмент, о котором сообщила Приезжева, касается налоговых преференций для компаний, добившихся значимых результатов в создании новых препаратов. «Механизм, который мы прорабатываем, — это налоговые преференции для тех, кто занимается разработкой инновационных препаратов и кто на этой почве достиг успеха», — заявила Приезжева.
Второй механизм, получивший название «плата за успех», предполагает компенсацию части затрат производителям, которые смогут вывести свои разработки в серийное производство. «Мы будем выплачивать компенсацию за определенный процент затрат, которые понес производитель, начиная с III фазы клинических исследований», — уточнила замминистра.
Особое внимание, по словам Приезжевой, будет уделено двум ключевым аспектам: точности выбора терапевтических направлений и скорости внедрения инноваций в практическое здравоохранение. Первостепенная задача — точный выбор биомишени для разработки. Как отметила замминистра, Минпромторг совместно с Минздравом и Федеральной антимонопольной службой активно работает над формированием стратегических ориентиров.
«Кто должен дать те самые ориентиры, кто должен сказать, что потребуется системе здравоохранения через 10 лет? Второй фактор — недостаточно просто разработать эти препараты, важно, чтобы они как можно быстрее были внедрены в медицинскую практику. Необходимо как можно быстрее их включать в клинические рекомендации, чтобы врачебное сообщество ими пользовалось. Здесь необходима большая работа по формированию доверия пациентского сообщества уже к новым разработанным отечественным препаратам», — пояснила Приезжева.
По ее словам, особенности фармацевтической отрасли действительно имеют ключевое значение. Согласно мировой статистике, менее 14% лекарств, прошедших I фазу клинических исследований, в итоге выходят на рынок. Помимо значительных инвестиций, необходимых для разработки препарата, сам процесс требует колоссальных временных затрат. При этом жизненный цикл создания инновационного лекарства, от исследований до вывода на рынок, занимает 7–10 лет.
«Это достаточно большой срок, и, если опять говорить про ведомство, это выходит за рамки трехлетнего бюджетного планирования. Тем не менее все-таки отрадно сказать, что, несмотря на эти сложности, мы фиксируем, что наблюдается рост выданных Минздравом разрешений на исследование биоэквивалентности», — заключила замминистра.
