2 и 11 сентября стартуют два курса Евразийской академии надлежащих практик, которые разработаны для специалистов по качеству, стремящихся к повышению квалификации в быстроразвивающейся сфере биотехнологий.
Программы направлены на углубление знаний в области стандартизации, контроля качества и обеспечения соответствия нормативным требованиям, применимым к производству и разработке биотехнологической продукции.
Цели программ:
- Предоставить современные знания о принципах разработки биотехнологических препаратов.
- Познакомить с передовыми методами исследования и контроля качества биотехнологических препаратов.
- Развить практические навыки, необходимые для работы в биотехнологической отрасли.
2 сентября стартует курс «Разработка и исследование биотехнологических препаратов»
Программа включает разбор различных аспектов разработки и исследований биотехнологических препаратов, в том числе детали доклинических и клинических исследований, проектного управления с учетом потенциальных рисков, а также применимость принципов GLP к процессу разработки. Программа способствует систематизации знаний в области разработки и исследований биотехнологических препаратов.
11 сентября запуск программы «Использование методов связывания лиганда в анализе биотехнологических препаратов»
Программа рассматривает различные аспекты организации и работы с ИФА-методиками при разработке и исследовании биотехнологических препаратов, а также способствует систематизации знаний и приобретению практических навыков в разработке ИФА-методик.
Обучение построено на принципах правил Евразийского экономического союза, ВОЗ, Международной конференции по гармонизации технических требований при регистрации лекарственных препаратов по медицинскому применению, Европейского агентства по лекарственным средствам.
В рамках программы предусмотрена видеодемонстрация лабораторных процессов ключевых операций. Подать заявку на обучение можно на сайте академии.
