Минздрав РФ 7 ноября проведет заседание комиссии по формированию перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Как следует из информации на сайте ведомства, в список планируется включить два препарата, один — исключить.
Добавить в ЖНВЛП предполагается препарат с действующим веществом пэгунигалзидаза альфа — торговое наименование «Эльфабрио», выпускаемый итальянской Chiesi Farmaceutici для ферментозаместительной терапии при болезни Фабри. Это редкое генетическое заболевание, вызывающее поражение почек, боли в конечностях и сердечную недостаточность.
Также будет рассмотрен препарат ивакафтор + тезакафтор + элексакафтор и ивакафтор. Согласно Госреестру лекарственных средств (ГРЛС), набор из трех таблеток в России присутствует под брендовыми названиями «Трилекса» (выпускает аргентинская Tutor S.A.C.I.F.I.A) и «Трикафта» (производитель — американская Vertex Pharmaceuticals). Средство предназначено для пациентов с муковисцидозом — тяжелым наследственным заболеванием, поражающим рендовэкзокринные железы, что приводит к выработке аномально густого секрета и закупорке протоков в органах.
Кроме того, планируется исключить из перечня зуклопентиксол в таблетках — нейролептик, предназначенный для лечения серьезных психических расстройств, в том числе шизофрении, состояния ажитации при психозах или деменции и маниакальной фазы биполярного расстройства. Препараты зуклопентиксола (в таблетках и растворе для внутримышечного введения) на российском рынке представляют датская Lundbeck («Клопиксол») и российский «Велфарм-М» («Зуклопентиксол»).
В Минздраве напомнили, что на заседаниях комиссии могут присутствовать производители и владельцы регистрационных удостоверений в рамках рассматриваемых МНН, представители общественных объединений в сфере здравоохранения, обращения лекарственных средств и защиты прав в этих областях. Также будет организована интернет-трансляция мероприятия.
