Препараты на основе действующих веществ алемтузумаб, натализумаб и терифлуномид вошли в перечень опасных для пациентов лекарств. Всего в списке 108 медикаментов, которые были одобрены в Европе и Франции в период с 2010 по 2025 год. Все они перечислены в обзоре, размещенном в журнале Prescrire.
В России эти препараты среди прочих закупаются в рамках госпрограммы «14 высокозатратных нозологий» для пациентов с рассеянным склерозом.
В статье в Prescrire отмечается, что у алемтузумаба неопределенная эффективность и нет доказанных преимуществ перед интерфероном бета-1а. Также его прием может вызывать серьезные, иногда приводящие к летальному исходу побочные реакции. Среди них, в частности, нефропатия, гепатит, инфаркт миокарда и расслоение шейной артерии. Употребление лекарств на основе натализумаба может привести к лейкоэнцефалопатии и повреждению печени, а на основе терифлуномида — например, к периферической невропатии или лейкопении.
Кроме того, в раздел «кардиология» вошли, в том числе, препараты на основе алискирена, безафибрата, ципрофибрата, фенофибрата, дронедарона, ранолазина, триметазидина. В раздел «диабеты» — лекарства из класса глиптинов, пиоглитазон и орлистат. В разделе «неврология» среди прочих перечислено вещество мемантин, которое входит в России в список жизненно необходимых и важнейших.
