Отраслевое издание Fierce Biotech опубликовало пятый ежегодный трекер сокращений штата в биофармацевтической индустрии. Если 2025 год стал рекордным по числу увольнений, то первые месяцы 2026-го показывают, что тенденция не просто сохраняется, а усиливается. За первые три месяца 2026 года о кадровых изменениях объявили более 20 компаний, а общее число уволенных сотрудников уже исчисляется тысячами. Из подсчета исключаются сокращения, являющиеся частью ранее анонсированных масштабных реорганизаций.
О наиболее масштабном сокращении в I квартале текущего года объявила немецкая компания Evotec. Она уволит 800 сотрудников и закроет четыре предприятия в течение двух лет. Американская Theravance Biopharma после провала III фазы испытаний препарата от редкого заболевания сокращает 50% штата и закрывает R&D-подразделение.
Компания Alltrna, основанная Flagship Pioneering, увольняет 34% сотрудников для ускорения клинических испытаний, а Vistagen сокращает 20% персонала, чтобы обеспечить финансирование завершающей фазы исследований назального спрея от тревожности. Viatris в феврале анонсировала сокращение 10% глобального штата (около 3200 сотрудников) с ожидаемой ежегодной экономией до $700 млн.
Американская международная фармацевтическая компания Merck & Co уведомила об увольнении 154 сотрудников на заводе по производству вакцин в Северной Каролине. Ultragenyx подтвердила сокращение 130 человек (10% штата) после провала двух исследований препарата от хрупкости костей, а Seres Therapeutics объявила о втором раунде увольнений за несколько месяцев — под сокращение попало 30% сотрудников.
Январь 2026 года стал самым активным месяцем по числу компаний, объявивших о сокращениях, — их оказалось 11. Takeda уведомила об увольнении 243 сотрудников в США в связи с истечением патента на антидепрессант Trintellix. Tessera Therapeutics планирует сократить 90 человек, а Lyra Therapeutics полностью приостановила разработку препарата и увольняет всех 28 оставшихся сотрудников. Nido Biosciences и Rampart Bioscience объявили о закрытии после неудачных исследований и отсутствия финансирования.
Публикация отчета Fierce Biotech совпала по времени с другими значимыми событиями в регулировании отрасли. Ранее FDA представило новую систему мониторинга нежелательных явлений AEMS, которая объединит семь разрозненных баз данных в единую платформу с прогнозируемой экономией $120 млн за пять лет.
