Управление по контролю за лекарственными средствами Объединенных Арабских Эмиратов (EDE) одобрило препарат Foundayo (орфорглипрон) от американского фармгиганта Eli Lilly — первое пероральное средство компании для лечения ожирения и сахарного диабета 2-го типа. Ожидается, что препарат станет доступен целевой группе пациентов в государстве начиная с мая 2026 года. ОАЭ стали второй страной в мире, зарегистрировавшей это средство. Ранее в этом месяце Foundayo был одобрен американским регулятором FDA.
В EDE это одобрение назвали важным шагом, отражающим приверженность ОАЭ внедрению передовых методов лечения ожирения, особенно тех, которые позволяют перейти от инъекций к удобным пероральным альтернативам. Это улучшает опыт пациентов и повышает комплаентность лечению. Решение также соответствует более широкой стратегии ОАЭ по укреплению фармацевтического сектора, ориентированного на инновации, эффективность и устойчивость.
Препарат будут отпускать строго по рецепту после оценки врачом индекса массы тела и рисков для здоровья конкретного пациента. Представители регулятора добавили, что ожирение остается серьезной проблемой общественного здравоохранения из-за его связи с более чем 200 заболеваниями, включая диабет 2-го типа, гипертонию и некоторые формы рака.
Foundayo — не первое в мире пероральное средство для контроля веса. В 2025 году FDA одобрило «Ребелсас» — пероральную форму семаглутида от датской Novo Nordisk (25 мг) для контроля массы тела у взрослых с ожирением или избыточным весом и сопутствующими заболеваниями.
В феврале аналитики признали орфорглипрон одним из самых ожидаемых запусков 2026 года. Согласно оценке Evaluate, продажи новинки от Eli Lilly к 2032-му составят $11,8 млрд. Однако, по мнению экспертов, это не дотягивает до показателя CagriSema, новейшей разработки от основного конкурента американской фармкомпании — датской Novo Nordisk. По прогнозам экспертов, продажи этого средства от ожирения и диабета 2-го типа к тому же году могут достичь $17,2 млрд — после возможного запуска в текущем году.
