Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России возбудила дело в отношении АО «Нижфарм» — производителя препарата «Эдарби» (азилсартана медоксомил) для снижения артериального давления. Ведомство усматривает в действиях компании признаки установления монопольно высокой цены, что является нарушением Закона о защите конкуренции. Поводом послужило обращение от гражданина.
Препарат не входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), поэтому его цена не подлежит государственному регулированию. При этом, по данным ФАС, «Нижфарм» является единственной организацией, производящей не имеющий аналогов в России препарат. Именно поэтому служба применила антимонопольные нормы, запрещающие злоупотребление доминирующим положением.
Как установило ведомство, компания необоснованно повысила отпускные цены на препарат на 19–28% (в зависимости от дозировки). При этом себестоимость лекарства снижалась, а темпы роста прибыли значительно превысили рост расходов на производство.
В случае доказательства вины «Нижфарму» грозит штраф по КоАП РФ либо возврат в бюджет незаконно полученного дохода.
Оригинальным разработчиком и владельцем регистрационного удостоверения на препарат «Эдарби» выступает японская фармацевтическая корпорация Takeda. В России выпуск осуществляет завод ООО «Хемофарм» в Обнинске, правами на препарат и регистрационным удостоверением в РФ владеет АО «Нижфарм».
В 2025 году ФАС уже возбуждала аналогичные дела в отношении фармкомпаний «КРКА-Рус» и «Замбон-Фарма». Заместитель руководителя ФАС Тимофей Нижегородцев предупреждал в прошлом году, что служба планирует провести проверки некоторых российских фармкомпаний из-за признаков необоснованного роста цен на лекарства, в частности не входящие в перечень ЖНВЛП.
