Минздрав России подготовил поправки в закон «Об обращении лекарственных средств», которые официально закрепляют за Росздравнадзором полномочия по мониторингу цен на препараты из перечня ЖНВЛП. Служба ведет такой контроль с 2009 года, однако до сих пор эти полномочия не были прописаны в федеральном законодательстве. Из пояснительной записки к документу следует, что мониторинг носит информационно-аналитический характер и не предполагает поиска нарушений при применении регулируемых цен.
Согласно инициативе, Росздравнадзор сможет отслеживать отпускные цены производителей, а также стоимость препаратов в оптовом и розничном звене — включая аптеки, медицинские организации и их обособленные подразделения в сельской местности, где нет аптек. Порядок проведения мониторинга Минздрав утвердит отдельным нормативным актом.
Полученные данные планируют использовать для анализа социально-экономических процессов, оценки динамики цен и контроля наличия минимального ассортимента лекарств, необходимых для оказания медпомощи.
В феврале текущего года ФАС утвердила новую методику расчета предельных оптовых и розничных надбавок к ценам на препараты из перечня ЖНВЛП, которая заменит приказ 2020 года. Регионы получили право выделять в ценовой группе «свыше 500 рублей» несколько подгрупп для сдерживания цен на дорогие препараты, а также устанавливать надбавки дифференцированно внутри субъекта — в зависимости от удаленности территорий. Аптеки и оптовые организации смогут подавать ценовую информацию в электронном виде.
Ранее Минздрав разработал законопроект, который наделяет Минпромторг правом проводить внеплановые проверки фармпроизводителей без предварительного уведомления. Документ подготовлен во исполнение поручения вице-премьера Татьяны Голиковой и направлен на гармонизацию с правилами ЕАЭС, публикацию результатов инспекций и развитие института фармацевтических инспекторов.
