Арбитражный суд Москвы рассмотрит иск «Замбон-Фарма» (российское подразделение итальянской фармкомпании Zambon) к Федеральной антимонопольной службе (ФАС) России. Поводом послужило предписание ФАС снизить цену на препарат «Флуимуцил-антибиотик ИТ» (тиамфеникола глицинат ацетилцистеинат). Его назначают для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей. Антимонопольная служба потребовала перечислить в бюджет 418,8 млн рублей, посчитав их незаконно полученным доходом.
В марте ФАС установила, что «Замбон-Фарма» была единственным поставщиком этого лекарства в Россию. С 2023 года по I квартал 2025-го она подняла отпускную цену на него на 46%. В ФАС отметили, что прибыль компании выросла намного сильнее, чем расходы на производство, а условия продажи препарата на рынке почти не поменяли. При этом у лекарства нет аналогов в России. Кроме того, оно не входит в список жизненно важных препаратов (ЖНВЛП), поэтому государство не регулирует цену на него.
Антимонопольная служба признала компанию нарушившей закон «О защите конкуренции» в части установления монопольно высокой цены. Ведомство предписало «Замбон-Фарма» установить экономически обоснованную цену на препарат, а также в течение 30 календарных дней перечислить в федеральный бюджет доход, полученный вследствие нарушения, в размере 418,8 млн рублей. Речь идет о лекарственной форме «лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и ингаляций» в дозировке 500 мг.
В прошлом году ФАС предупредила фармкомпании, что планирует провести проверки из-за признаков необоснованного роста цен на лекарства, не входящие в перечень ЖНВЛП. Как заявил тогда заместитель руководителя ФАС Тимофей Нижегородцев, цены на такие препараты «раздуваются», в том числе за счет перекрестного субсидирования, когда компании перекладывают в их стоимость свои затраты, например на маркетинг.
В качестве примера Нижегородцев привел антимонопольное дело в отношении производителя дженериков KRKA. Регулятор посчитал, что компания необоснованно повысила цену на препарат «Ко-Дальнева» для лечения артериальной гипертензии. ФАС предписала установить экономически обоснованную цену и оштрафовала компанию на 650 тыс. рублей. KRKA пыталась оспорить решение, но суд поддержал службу. За неисполнение предписания в срок компания получила второй штраф — 1,05 млн рублей. Только после этого, с января 2026 года, KRKA установила экономически обоснованные цены на все дозировки препарата.
