Только 7% фармкомпаний, принявших участие в недавней стратегической сессии по вопросам разработки лекарств, сообщили, что готовы вкладывать в ранние этапы создания препаратов, заявила на сессии «Технологическое лидерство в фарминновациях. Как обеспечить российских пациентов и быть устойчивыми на международном рынке?» на ПМЭФ-2026 член Комитета Госдумы Федерального Собрания РФ по защите конкуренции Ирина Филатова.
Эксперт подчеркнула: финансирование передовых препаратов не должно быть привязано к грантам, и отметила, что, как депутат, она разработала соответствующий законопроект, предусматривающий также право на риск.
«Дело в том, что 523-ФЗ „О технологической политике в России и о внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ“ предусматривает обоснованный научный риск, но в законодательстве это не прошито. Поэтому нужно разграничить, когда риск считать намеренным, а когда — естественным, возникшим в результате образования погрешностей в ходе ведения научных работ, и предусмотреть за это наказания, сопоставимые с понесенным ущербом», — объяснила Ирина Филатова.
Кроме того, по словам эксперта, важно решить вопрос авторского вознаграждения разработчиков. Сейчас они не видят прямой связи между своим вкладом в развитие страны и дальнейшим продвижением полученного результата.
Ирина Филатова уверена, что эта мера позволит удерживать кадры в стране и за счет этого расти и конкурировать с другими странами, где развиты передовые технологии.
Ранее в интервью GxP News депутат отмечала, что технологический суверенитет не сможет быть достигнут, пока российская фармотрасль развивается в дженериковой парадигме.
