Компании ALZpath и Abbott Laboratories подписали глобальное лицензионное соглашение. За счет него ALZpath рассчитывает продвинуть методы анализа крови на болезнь Альцгеймера, предлагая наиболее простые способы диагностики этого заболевания.
В ALZpath отметили, что до появления на рынке предложений по диагностике болезни Альцгеймера по анализу крови, заболевания диагностировали с помощью дорогостоящей и инвазивной ПЭТ-визуализации и анализа спинномозговой жидкости.
С ALZpath также сотрудничали Roche, Beckman Coulter и Siemens Healthineers.
«С присоединением компании Abbott мы будем занимать примерно 80% рынка диагностики in vitro», — сказал гендиректор ALZpath Майк Банвилл.
Тест ALZpath направлен на выявление pTau217, маркера крови, связанного с изменениями, наблюдаемыми при болезни Альцгеймера.
«pTau217 — это настоящая революция в ранней диагностике болезни Альцгеймера. Данный маркер может выявлять изменения за годы до развития деменции и помогать в оценке состояния пациентов с симптомами нарушения памяти», — отметил научный консультант ALZpath Хенри Зеттерберг.
Компания ALZpath не раскрыла финансовые условия сделки с Abbott. При этом, по словам Майка Банвилла, партнерство основано на модели лицензирования с выплатой роялти.
Первый тест для диагностики болезни Альцгеймера на основе анализа крови летом 2025 года представила компания Labcorp.
