Вакцины «Нацимбио» против гриппа включили в реестр Минпромторга для госзакупок

0
659

Минпромторг России включил вакцины для профилактики гриппа «Ультрикс Квадри» и «Совигрипп» производства предприятия «Форт» (входит в холдинг «Нацимбио» госкорпорации «Ростех») в реестр российской промышленной продукции (РРПП), сообщили GxP News в пресс-службе компании.

Советник по науке холдинга «Нацимбио» Госкорпорации Ростех Игорь Никитин отметил, что грипп является инфекцией с самым высоким пандемическим потенциалом среди всех вирусных заболеваний, поэтому наличие собственного производства вакцин против этого патогена всегда было одной из ключевых задач российской промышленности.

По его словам, сегодня эта задача полностью решена: уже девять лет в рамках Национального календаря профилактических прививок используют исключительно отечественные препараты. При этом до 80% потребности программы обеспечивается вакцинами «Ультрикс Квадри» и «Совигрипп». Никитин добавил, что препараты обладают обширной доказательной базой и имеют многолетний опыт применения в России.

Ключевым этапом на пути к импортозамещению стал запуск в 2014 году новых производственных мощностей на рязанском предприятии «Форт» при поддержке Ростеха. Модернизация позволила увеличить объемы выпуска и создать линейку отечественных противогриппозных препаратов. Достижение полного импортозамещения — результат планомерной работы госкорпорации по развитию фармацевтической промышленности и созданию холдинга «Нацимбио».

«Совигрипп» — субъединичная трехвалентная вакцина (два штамма А, один — В). Препарат без консерванта предназначен для детей с шести месяцев, взрослых без ограничения возраста, а также беременных во II–III триместрах. «Ультрикс Квадри» — первая российская четырехвалентная инактивированная вакцина, соответствующая рекомендациям ВОЗ. Она содержит антигены двух штаммов А и двух линий вируса В и также разрешена с шестимесячного возраста.

Ранее в Минпромторге пояснили, как будет работать новая балльная система оценки локализации фармпрепаратов, которая вступает в силу с 1 июля 2026 года. Статус такого товара и его включение в РРПП будут зависеть от количества технологических этапов, выполняемых на территории России и ЕАЭС. Чем больше стадий производства локализовано, тем больше баллов набирает препарат, а производитель получает приоритет на госзакупках. Этот механизм также будет учитываться при различных мерах поддержки.