Росздравнадзор разработал Административный регламент по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата. Проект документ опубликован на портале regulation.gov.ru, его обсуждение продлится до 26 марта 2020 года.
Проект приказа устанавливает сроки и определяет порядок предоставления государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.
Срок предоставления государственной услуги и направление документов, являющихся результатом предоставления государственной услуги, составляет 3 рабочих дня со дня поступления заявления в Росздравнадзор, — указано в документе
Основной целью издания данного приказа Росздравнадзора является определение порядка предоставления государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.
За предоставление государственной услуги государственная пошлина или иная плата не взимаются.
