18 мая Министерством здравоохранения Российской Федерации было принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения препарата Ультрапрокт®. Решение ведомства опубликовано на портале grls.rosminzdrav.ru.
Комбинированный лекарственный препарат Ультрапрокт® оказывает противовоспалительный, противозудный, противоаллергический и местноанестезирующий эффект. Применяется при геморрое, проктите. Выпускается в форме ректальных свечей.
Согласно реестру лекарственных средств РФ, записей (препаратов) с таким составом действующих (активных) веществ – флуокортолона гексонат + флуокортолона пивалат + цинхокаина гидрохлорид – больше не значится, т.е. полные аналоги Ультрапрокта на российском рынке отсутствуют.
Производителем лекарственного средства значится компания «Байер Хелскэр Мануфэкчуринг С.Р.Л.» (Италия), а держателем регистрационного удостоверения П N014591/01 от 21.11.2008 является АО «БАЙЕР» (Россия).
Решение об отмене государственной регистрации было принято на основании подачи заявления уполномоченным юридическим лицом.
витамины GeloVital (Геловитал) требуется ли обязательная регистрация в минздраве РФ ?
Как можно было убрать с трассы такой отличный препарат как Ультрапрокт!??? Шевелите мозгами «регистраторы»!!!!