Швейцарский фармпроизводитель Roche заключил сделку на сумму до 1,7 млрд долларов с американской компанией Blueprint Medicines.
В рамках соглашения, Roche получает эксклюзивные права на совместную разработку и коммерциализацию за пределами США (за исключением Китая, Гонконга, Макао и Тайваня) новой терапии, высокоизбирательного RET-ингибитора, для лечения немелкоклеточного рака легких, медуллярного рака щитовидной железы, а также других солидных опухолей. На рынке США права на совместную коммерциализацию RET-протоонкогена pralsetinib (пралцетиниб) получит компания Genentech, входящая в состав группы Roche.
По сообщению компании, пралцетиниб продемонстрировал опухолево-независимый потенциал. Компании планируют расширить разработку пралцетиниба в различных лечебных учреждениях и изучить возможность разработки RET-ингибитора следующего поколения.
Roche, заключивший договор о разработке лекарств с Blueprint Medicines в 2016 году, заплатит 675 млн долларов наличными и инвестирует 100 млн долларов в акционерный капитал для получения прав на пралцетиниб, находящийся на поздней стадии разработки.
Базирующаяся в США компания Blueprint также может получить дополнительные выплаты в пределах 927 млн долларов, плюс отчисления от продаж за пределами Соединенных Штатов.
Blueprint Medicines уже подала заявку в Администрацию США по продуктам питания и лекарствам (FDA), а также в европейские регулирующие органы на применение пралцетиниба.
Пралцетиниб будет дополнять широкий ассортимент уже утвержденных онкопрепаратов Roche, наряду с Alecensa, Rozlytrek, Tecentriq, Avastin и Tarceva. Данная сделка показывает приверженность Roche к поиску новых подходов к лечению рака, основанным на генетической мутации заболевания, более персонализированным способом.
