Минздрав РФ выдал фармкомпании Biocad разрешение на первую и вторую фазы клинических исследований векторной вакцины против коронавируса. Участие примут 360 добровольцев, испытания планируются завершить к 31 декабря 2026 года.
Компания обозначила цель исследования как «оценка безопасности и иммуногенности вакцины для профилактики коронавирусной инфекции (COVID-19), рекомбинантной векторной вирусной на основе AAV5-RBD-S».
Препарат BCD-250 будет проходить испытания безопасности и иммуногенности на базе двух медицинских центров в Санкт-Петербурге – медицинского центра лекарственной терапии Юнинова и клинического центра X7 Clinical Research.
