Россельхознадзор отчитался о результатах мониторинга ветеринарных лекарственных средств российского и иностранного производства, допущенных к обращению в стране. В период с января по июль 2023 года взято 524 пробы, из которых только 48 имели отклонения по показателям качества и маркировки, рассказали в пресс-службе ведомства.
«Установлено, что 91% препаратов иностранного и российского происхождения полностью соответствует требованиям качества», – говорится в сообщении. Уточняется, что в случае обнаружения нарушений в партии препараты не допускаются к обращению. Чаще всего причиной несоответствия требованиям является сбой системы контроля качества на производстве, а также нарушение условий хранения и транспортировки.
Пробы от продукции российского производства для последующих исследований отбираются на производствах. Импортные препараты проверяются на границе.
В пресс-службе Россельхознадзора напомнили, что с 1 сентября 2023 года иммунобиологические препараты (вакцины) смогут поступать в гражданский оборот на основании разрешения, выданного ведомством. В настоящий момент в ФГБУ «ВГНКИ» поступило 155 заявок на проведение испытаний с целью получения протокола и разрешения на ввод.
Кроме того, с 1 сентября 2023 года иностранные ветпроизводители, которые не прошли российскую аттестацию GMP, не смогут ввозить свою продукцию в страну. В Россельхознадзоре отмечают, что как минимум половина импортных препаратов уже сертифицирована.
