Минздрав РФ отозвал девять регистрационных удостоверений препаратов на основании заявлений от их держателей. Все лишившиеся регистрации лекарства имеют зарегистрированные аналоги. Информация об этом появилась в ГРЛС.
Среди всех отмененных регудостоверений только один препарат оригинальный – это «Эвольтра» (клофарабин) от Sanofi. Лекарства с таким МНН применяются у детей с острым лимфобластным лейкозом, рефрактерным к стандартным курсам химиотерапии в качестве терапии второй линии. В ГРЛС числится только один аналог – от израильской Teva.
При этом сама Teva заявила об отзыве регистрации пяти других своих препаратов: это «Амбробене» (амброксол, капсулы; в ГРЛС остались сироп, раствор и таблетки), «Доксорубицин-Тева» (доксорубицин), «Сумамед» (азитромицин в форме лиофилизата для приготовления раствора для инфузий), «Динамико Форвард» (силденафил) и «Нотирол» (гранисетрон).
Остальные отозванные регудостоверения принадлежали АО «Нижфарм»: это препараты «Амоксициллин» (амоксициллин), «Трамадол» (трамадол) и «Панклав» (амоксициллин + [клавулановая кислота]).
