Эффективный режим регулирования фармацевтического рынка помог Китаю обогнать Европейский союз в количестве проводимых клинических испытаний (КИ) лекарств. Об этом сообщила газета Financial Times со ссылкой на представителей отрасли. По их данным, доля Европы в мировых коммерческих КИ за последнее десятилетие «сократилась почти вдвое», так как все чаще фармкомпании выбирают в качестве партнеров США и Китай.
Как говорится в отчете Европейской федерации фармацевтической промышленности и ассоциаций (EFPIA) и консалтинговой компании IQVIA, с которым ознакомилась газета, доля испытаний, проводимых в Европейской экономической зоне (ЕЭЗ), в 2023 году снизилась до 12% по сравнению с 22% в 2013 году. При этом в целом глобальное количество КИ за этот период увеличилось на 38%.
Так, с 2018 года Китай удвоил количество коммерческих испытаний, и теперь на его долю приходится 18% мирового показателя. В то же время доля Северной Америки снизилась с 26 до 23%, хотя США продолжают лидировать в данной области. Как отмечают авторы отчета, фармкомпании отпугивает длительный процесс проведения КИ в ЕЭЗ, связанный с проверками соответствия, созданием испытательных площадок и набором пациентов.
