20-21 декабря 2024 года Евразийская Академия надлежащих практик проводит образовательную программу: «Лицензирование: теория и практика. Контроль за соблюдением лицензионных требований при производстве лекарственных средств: ожидания регулятора».
Спикеры:
- Елена Денисова, заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации
- Гелена Грошева, начальник отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации,
- Мадина Соттаева, начальник управления инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП».
Ключевые вопросы программы:
- лицензирование и периодическое подтверждение соответствия: этапы, лицензионные требования, результаты
- выявляемые несоответствия
- соблюдение требований GMP
Программа необходима профессионалам, стремящимся к повышению квалификации, углублению знаний в вопросах лицензирования и контроля за соблюдением лицензионных требований при производстве лекарственных средств.