Merck Serono (биофармподразделение транснациональной группы Merck) впервые делегировала права на выпуск биофармпрепарата третьей стороне, заключив соглашение с российским «Фармстандартом». Об этом журналистам сообщил директор «Merck Serono Россия и СНГ» Роджер Янссенс.
«Фармстандарт» займется производством, дистрибуцией и маркетингом препарата от рассеянного склероза «Ребиф» в России. В октябре 2013 года лекарство получило статус локального препарата. С того момента завод «Фармстандарт-УфаВита» уже использовался для вторичной упаковки препарата Merck .
Сейчас речь идет о полном цикле производства готового препарата, но субстанцию будет поставлять сама Merck Serono, пояснил генеральный директор ОАО «Фармстандарт» Игорь Крылов. «Мы готовы производить и субстанции», — обозначил потенциальную возможность российской компании его глава.
Стороны рассчитывают, что полный цикл производства на основе готовой субстанции будет запущен в четвертом квартале 2015 года. «Фармстандарт», сообщил глава компании, затратил до €15 млн на процесс локализации препарата Merck.
По словам Крылова, перенос производства в Россию существенно не повлияет на конечную цену препарата, так как основную часть стоимости составляет субстанция.
Интерес Merck заключается в комплексных возможностях «Фармстандарта» по контролю производства и маркетинговому продвижению. Напомним, «Ребиф» применяется для лечения рассеянного склероза, препараты для лечения этого заболевания государство закупает по программе «7 нозологий».
По ней закупаются самые дорогие лекарства, в 2014 году на эту программу выделено 44,2 млрд руб. Однако последние два года лекарство было доступно лишь пациентам, покупающим его самостоятельно, а не за счет бюджета.
Merck рассчитывает локализовать в России еще ряд препаратов, включенных в государственный перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Янссенс не назвал, какие это будут марки лекарств.
Источник: ИТАР-ТАСС
